インド、海外死亡事故を受けて咳止めシロップの輸出に検査義務化

© Reuters.FILE PHOTO：ガンビアのオールドユンドゥムで、3歳の息子ラミンの墓前で祈るエブリマ・サグニア（2022年11月1日）。ラミンは2022年9月に急性腎不全で死亡した。特集に合わせる HEALTH-COUGHSYRUP/ REUTERS/Edward McAllister

ニューデリー（ロイター） -インド製の咳止めシロップがガンビアとウズベキスタンの数十人の子供の死亡に関連していたことを受け、インドでは輸出前の検査を義務付けることが2日、政府の通知で明らかになった。

政府は、5月22日付けの通達で、6月1日より、すべての咳止めシロップは輸出前に政府の研究所が発行した分析証明書を添付しなければならないと述べ、火曜日に保健省が共有した。

インドの410億ドルの製薬産業は世界最大級の規模だが、世界保健機関（WHO）がインド企業3社が製造した咳止めシロップに毒素を検出したため、その評判は揺らいでいる。

このうち2社が製造したシロップは、昨年ガンビアで70人、ウズベキスタンで19人の子どもの死亡につながりました。

「咳止めシロップは、輸出用サンプルの検査と分析証明書の作成を条件に輸出を許可する」と、貿易省が出した通達に書かれている。

厚生省は、国内市場で販売される咳止めシロップに検査が必要かどうかという問い合わせには、すぐに回答しなかった。

通知では、国家認定機関によって認定された他の州の研究所に加えて、検査のためにサンプルを送ることができる7つの連邦政府の研究所を特定しています。

ガンビアでの子供の死亡に関連したMaiden Pharmaceuticals Ltd製の咳止めシロップをインドで検査したところ、毒素は検出されなかったが、ウズベキスタンでの死亡に関連したシロップを製造するMarion Biotech製の多くの医薬品から汚染物質が検出された。

ロイターは先週、インドが医薬品の原材料だけでなく、咳止めシロップの検査も強化することを含む、医薬品産業政策の変更を検討していると報じた。各社は不正行為を否定している。

また、保健相と連邦および州の規制当局は今年初め、南部の都市ハイデラバードで「子供たちを殺した輸出された咳止めシロップの解決策を見つけるために」ブレインストーミングを行ったことが、5月15日付の首相官邸の文書で明らかになった。