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アーク・インベストのCEO、キャシー・ウッドは、彼女の投資運用会社が運用するすべての上場投資信託（ETF）が、S&P500のわずか16％のリターンに比べ、2020年にそれぞれ100％以上急上昇したことで一躍有名になった。
ウッド氏はその特異な投資手法で知られ、ジェネレーティブAI、ゲノム開発、自律型ロボット工学、宇宙開発、暗号通貨、3Dプリンティングなど、破壊的な高成長企業に賭けている。今日の破壊的イノベーションが明日の未来を形成し、成長への最短距離であるという哲学を持つウッドは、しばしば大胆な決断を下し、ウォール街の大手投資家が通常避けるような投資の道を歩む。
2024年、彼女はヘルスケア分野の破壊的企業を探していた。前四半期から、ウッド氏はアーク・ゲノミック・レボリューション（ARKG）ETFを次のように増額した。 13億4000万ドル ゲノムの進化と医薬品開発において画期的な成果を達成するために最もホットなトレンドを活用するバイオテクノロジーとバイオ医薬品銘柄を加えた。
ウッドは、プライム・メディシン（Nasdaq： PRME)を追加し、第1四半期の保有株数を599万株、4500万ドル以上に増やした。このピックは、彼女がイノベーション銘柄にレーザーフォーカスしていることと一致しており、今回は、遺伝子編集会社が4月に慢性肉芽腫性疾患を対象としたPM359のIND（治験薬）申請でFDAの承認を受けたことから、プライム・メディシンを選んだのかもしれない。
バイオテクノロジー企業のゲノム・イノベーションは、精密なヒトゲノム編集を可能にするプライム・エディティング・プラットフォームと技術を中心に展開されている。慢性疾患のIND承認は、このような進歩を達成した最初のPrime Editor製品候補となる。Prime社は、来年にも予備的なデータ取得のための臨床試験を開始する予定である。
プライム独自のプライム・エディティング・プラットフォームは、「サーチ・アンド・リプレース」法を用いて遺伝子を正確に改変することができ、意図しない変異の可能性を最小限に抑えることができる。CRISPR技術は一般的に、DNAに二本鎖切断を生じさせる。プライム社の画期的な進歩は、血液学、免疫学、神経筋学、肝臓に関連する分野での研究開発努力の先陣を切るものであり、遺伝性疾患の治療における一歩前進である。
同社はまた、3月にトニー・コールズ医学博士を上級顧問に任命し、リーダーシップを強化した。第1四半期のプライムメディシンの研究開発費は、好調な製品パイプラインを背景に、前年同期の3,090万ドルから3,780万ドルに増加した。同社は前年同期比で四半期損失が増加したものの、第1四半期のキャッシュポジションは1億3,520万ドルから2億2,420万ドルに増加した。
JPモルガン証券、モルガン・スタンレー証券、ゴールドマン・サックス証券などのブローカーは、同社の株価を「強い買い」とし、12ヶ月の平均目標株価を次のように設定している。 $15.33.で取引を終えた。 $7.45 5月22日
ウッドが次に選んだのはAbsci（Nasdaq： ABSI)は、ジェネレーティブAIを用いて創薬と創作のギャップを埋める。この第1四半期の328万株の新規株式購入は、推定1487万ドル相当である。
同社のゼロショット・アプローチは、統合創薬プラットフォーム上でAIと合成生物学を組み合わせ、ターゲットに関する事前学習なしに、毎週何百万もの高親和性抗体の設計と検証を可能にする。同社は、このアプローチにより、AIが設計した抗体から検証済みのユニークな候補化合物まで、短期間で開発できるとしている。 6週間診療までの時間が大幅に短縮された。
AbSci社は3月に株式公開を果たした。 8640万ドル がIPOし、炎症性腸疾患治療薬ABS-101の治験許可申請を開始した。数ヶ月以内に結果を発表する予定である。同社は来年、第I相臨床試験を計画している。
ABS-201抗体、ABS-301抗体などのパイプラインにある他の医薬品も、今年後半にはそれぞれの設計と検証の段階に進むと予想される。
失敗率が90％を超える生物製剤の創薬におけるAbsciの有望性は、革新的でスケーラブルなウェット・プラットフォーム、業務効率の改善、メルク、アストラゼネカ、アルファ・キャンサーなどの大手企業との強力なパートナーシップによってさらに補完されている。
第1四半期の研究開発費は前年同期比横ばいであったが、管理費と純損失は減少した。Absciの当四半期の現金、同等物、短期投資は前年同期の9,770万ドルから1億6,150万ドルに急増し、2027年上半期までの事業運営に十分な資金が確保できたとしている。
HC Wainwright & Coは最近、Absciのカバレッジを開始した。買い“の評価。5月23日現在のアナリストによる12ヶ月の平均目標株価予想は以下の通り。 $8.77現在の取引価格4.61ドルから90.28％上昇する可能性がある。彼らはまた、来年の強力な収益成長を見込んでいる。
キャッシー・ウッドの最新の取引は、製薬会社アムジェン（Nasdaq： AMGN)を推定354万ドルで取得し、保有株数を51,712株、ARKG ETFの1.06%とした。
この動きは、アムジェンが同社の経口肥満治療薬「マリタイド」が、月1回の投与で迅速、大幅、持続的な体重減少を示したと発表したことによる。同薬は第2相臨床試験中で、この発表により株価は今月初めに12％上昇した。現在の株価は $311.27 この記事を書いている時点
アムジェンはバイオテクノロジーのリーダーとして、がん、心臓病、炎症性疾患、希少疾患の治療に向けた革新的な医薬品の研究開発を推進している。2023年、アムジェンのがん領域の売上高は以下のようになる。 92億ドルまた、胃がん治療薬ベマリツズマブの研究を続ける一方で、FDAから3つの画期的治療薬指定を受けた。また、アトピー性皮膚炎を対象としたロカチンリマブに関する8つの第3相臨床試験のうち、最初の試験が今年後半に発表される予定である。
アムジェンの2023年通期の売上高は、特にアジア太平洋地域からの堅調な医薬品需要により、前年比7%増の282億ドル。2023年12月12日に1株当たり2.25ドルの配当を宣言。2024年第1四半期のアムジェン社の売上高 急増 数量が25%増加したため、前年同期比22%増の74億ドルとなった。
ブローカーのウィリアム・ブレアは、5月の素晴らしい四半期決算を受け、アムジェンのレーティングを「マーケット・パフォーム」から「アウトパフォーム」に格上げした。
同証券会社は リサーチノート 決算は予想された季節性のため「少し明るめ」であったが、経営陣が発表した肥満と糖尿病を対象としたMariTideの第II相試験の中間解析によって「大きく影を落とした」。
JPモルガン証券、ドイツ銀行、バークレイズ・キャピタル、ウェルズ・ファーゴを含む合計24人のアナリストが、「」を維持している。買い“とレーティングし、12ヶ月の平均目標株価は1株当たり320.8ドルとしている。
明らかなように、ウッドの今年のバイオテクノロジー分野の銘柄選びは、臨床の進展、AIの採用、売上の伸び、市場でのプレゼンスの上昇、安定した製品パイプラインに支えられているのかもしれない。
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