双極性障害の背後にある遺伝子コーディングについて、あなたが知らないこと

人間であることの一部には、一般的な気分とともに、エネルギーや活動レベルのさまざまな、予測不可能な変化が含まれる。

通常、ストレスや不安、不快感によって引き起こされ、悪化する。

しかし、双極性障害（BD）と診断された人は、一般的に、全般的な気分、エネルギー、活動レベル、日常業務を遂行する初歩的な能力において、より激しく異常な変化を経験する。明らかに、BDは、以下の間の異常なシフトを特徴とする精神疾患として分類される。 躁病とうつ病の行動状態.

また、BDは誤診されることが非常に多く、初期症状が出始めてから数年間気づかれないこともある。

では、今日の世界で双極性障害はどの程度普及しているのでしょうか？

Treatment Advocacy Centreによると、2020年には、米国だけでも18歳以上の成人で推定590万人が重度の双極性障害に罹患していることが判明した。また、この状態にある人の推定51パーセントが未治療であることが判明した。

このように双極性障害の有病率が高いにもかかわらず、双極性障害を引き起こす根本的な環境因子や遺伝因子についてはほとんどわかっていない。しかし、これまでの研究結果は、双極性障害は遺伝性が高いことを示している。

健康科学を専門とするオンラインプレプリントサーバーであるmedRxivに発表された最近の研究の背景には、間違いなくこの特定の徴候があった。

この研究を実施するために、研究者らはアーミッシュ-メノナイト双極性遺伝学（AMBiGen）研究のデータを評価した。 遺伝的連続性 カテゴリーBDモデルとディメンショナルBDモデルの間の遺伝的連続性。700人以上の個人（約200人が大うつ病性障害のカテゴリー診断を受けた）がこの研究に参加し、それぞれが精神科医による面接を受け、躁症状の病歴と関連する障害を詳細に記した用紙に記入するよう求められた。

この研究の第一の目的は、BDの次元的評価としての気分障害質問票（MDQ）を検証することであり、同時に研究者がBDの発症に寄与する遺伝的および環境的変数についての洞察を得ることであった。MDQは、抑うつ症状、躁症状、障害の3つの特徴を評価するものであった。

さらに、研究者らは、この研究結果が、BDと関連疾患の診断、治療、さらには予防の方法に多大な影響を与えることを期待していた。

家族サンプルのカテゴリー型BDモデルと次元型BDモデルの間には、遺伝的重複が密接に観察された。さらに、BDと診断された参加者は、BDと診断されていない参加者よりもMDQ得点が高かったことから、MDQが信頼できるBDの測定基準であることが示された。

研究の集大成として、研究チームは、家族サンプル間でBDのカテゴリーモデルと次元モデルの間に信頼できる連続性があることを発見し、MDQがBDやその他の関連障害を発症するリスクのある人を判定するための貴重なツールになる可能性があることも示唆した。

これらの結果から、この結果は、BDの予防、治療、診断の精度の向上につながる可能性があり、行動障害の遺伝学に焦点を当てた今後の研究は、この特別な研究の手法や知見から恩恵を受ける可能性がある。